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什么是凡士林

凡士林是烷烃或饱和烃的半液态混合物,也叫矿脂,由石油分馏而成。它的状态在常温下介于固体和液体之间,根据用途不同有棕、黄、白三种颜色[1]。天然凡士林是从石油渣油浓缩物如石蜡重油中获得的;人造凡士林由纯地蜡或石蜡和石蜡增稠的矿物油混合物制成。凡士林闻起来像矿物油,但不是煤油。可用作医药和化妆品的原料,也用于机器润滑[药典标准]本品是石油经脱色后得到的各种烃类的半固体混合物。本品为白色至微黄色均匀软膏;无味或几乎无味;与皮肤接触有油腻感;具有拉丝性能。本品微溶于乙醚,几乎不溶于乙醇或水。相对密度本品(通则0601)60时相对密度为0.8150.880熔点本品(通则0612)熔点为45 ~ 60鉴别2。0克本品,将其熔化,加入2毫升水和0 .2毫升0。05mol/L碘溶液,摇匀,放冷,上层应为紫粉色或棕色。本品的红外吸收光谱应与对照品一致(膜法)(通则0402)。检查针入度,取本品适量,于852熔融,根据针入度测定法(通则0983),针入度应为130,230单位。在pH值下取本品35.0 g,置于250ml烧杯中,加100ml水,加热至微沸,搅拌5min,静置冷却,分水层,加入1滴酚酞指示液,应无色;加入0.10ml甲基橙指示剂,不显粉红色。取本品10.0 g,置于烧杯中,水浴加热使其熔化,移至比色管中。与同体积的对照溶液相比(取0 .2ml硫酸铜溶液进行比色,7。8ml重铬酸钾溶液进行比色,混匀,取2。5ml混合溶液,并加水至25ml),不宜更深。从该产品中读取杂质的吸光度,并加入三甲基戊烷,制成含0。50m g/lm l .根据紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm波长处测定吸光度,吸光度不得超过0。50.第三次。0克硫化物,并根据法律(通则0803)进行检查,应符合要求(0。000 17%).取20.0g有机酸,加入100ml中性稀乙醇(中性至酚酞),搅拌加热至沸腾,加入1ml酚酞指示剂和0.40ml氢氧化钠滴定溶液(0.1mol/L),强烈搅拌,应呈红色。取本品2.0g,用于有机物和灼烧残渣,置于550灼烧至恒重的坩埚中,用直火加热。应该没有异味。重燃(一般规则0.841),残余残渣不得超过lmgCO.05%)。将油、脂肪和松香固定在1 0克中,在50毫升中加入5摩尔/升氢氧化钠溶液,在水浴中放置3 0分钟,分离水层,用2 . 5摩尔/升硫酸溶液酸化。不会产生油或固体物质。取本品重金属L.O.G .依法检查(通则0821,方法2)。重金属含量不得超过百万分之三十。取本品1 . 0g为砷盐,加入10ml六水硝酸镁乙醇溶液(1—50)和1。5ml过氧化氢(30%),燃烧碳化,冷却。如果没有完全灰化,加入一定量的硝酸使其碳化,并在550下烘烤,直到完全灰化。根据法律(总则0822,法律1),应符合规定(0.0002%)。取1.0g多环芳烃,置于分液漏斗中,加入50ml正己烷溶解,加入10ml二甲基亚砜,摇匀。分层后,取下分层液,置于另一个分液漏斗中,加入20ml二甲基亚砜和20ml正己烷,摇匀1分钟。分层后,取下分层液,置于50ml容量瓶中,加入二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10ml二甲基亚砜和25ml正己烷,摇匀分层,取分层溶液作为空白溶液。另取适量萘,用空白溶液配制成溶液co

19世纪在美国宾夕法尼亚州命名一个新油田的石油钻探者发现,抽油杆上的杆蜡对烧伤和割伤有一定的止痛作用。1859年,药剂师和化学家罗伯特切瑟伯勒拜访了纽约的布鲁克林。他听说后,收集了一些蜡蚧带回去研究。他花了11年时间提炼和提纯这些石油残渣,制成一种不会变质的石油基药膏。[4]这种副产品也叫凡士林,其中“石油”是石油,“果冻”是指胶状物质。化学工业早期称之为矿脂,两家公司生产的商用矿脂命名为凡士林和雪乐丹[5]。罗伯特切森伯格将其命名为凡士林,并于1870年申请了美国专利。这个名字可能源自德语“wasser”和希腊语“elaeon”的组合。

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