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河南亚都实业一次性医疗器械有哪些

一次性无菌输液器的定义：为保证医疗器械耗材在临床使用中的安全性和有效性，避免交叉感染，在一次性使用后需要销毁(含销毁)的医疗器械(主要是耗材)。一次性无菌输液器的基本用途：主要用于医疗机构预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病；损伤或残疾的诊断、治疗、监测、缓解和补偿；研究、替代、监管等。解剖学或生理学过程。酒精棉条、碘棉条、输液消毒包等。按一类医疗器械管理；可重复使用的防护服、隔离衣、防护帽和防护鞋套、医用口罩、医用隔离舱、手术衣等。按二类医疗器械管理；一次性医疗器械探头按第三类医疗器械管理，其中，《国家重点监控的第三类医疗器械目录：河南省杜亚行业一次性无菌医疗器械1。一次性无菌注射器；2.一次性输液器；3.一次性输血装置；4.一次性麻醉穿刺包；5.一次性静脉输液针；6.一次性无菌注射针；7.一次性塑料血袋；8.一次性采血器；9.一次性滴定管输液器。使用一次性医疗器械应严格遵守以下六项制度：1。建立无菌器械的采购和验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等内容。根据记录，应该可以追溯每批无菌设备的来源。2.从生产或经营企业购买无菌器械，核实生产或经营企业的必备文件(生产许可证、产品注册证、营业执照)和销售人员的合法身份。3.建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，对不再具有使用功能的部位进行消毒和无害化处理，并做好记录。4.如发现有小包装破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用并封存，及时联系生产厂家更换。5.如发现不合格无菌器械，应立即停用并封存，并及时联系生产企业更换。6.无菌器械发生可疑不良事件时，应当按照规定及时向省级医疗器械不良事件监测中心报告。

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